Qarilik marazmidan himoya genlarda

2024 Muallif: James Gerald | [email protected]. Oxirgi o'zgartirilgan: 2023-12-17 14:18

Yuz yoshli odamlar qanday qilib aniq fikr va xotirani saqlab qolishadi? Hammasi genlar haqida. Keksa odamlarning miyasi uzoq umr ko'rish geni deb ataladi, bu genetik o'zgarishsiz bo'lganlarga qaraganda qarilikda yaxshi ishlaydi.

Keksalikka qadar odamlarning hayotiy qolishiga yordam beradigan genetik xilma -xillik xotira va intellektual qobiliyatga ham ijobiy ta'sir ko'rsatadi. Bu Isroilning 158 asrlik xolesterin metabolizmining genomlari va xususiyatlarini o'rgangan tadqiqotchilarning xulosalari.

75 dan 85 yoshgacha bo'lgan Ashkenazi jamoasining 124 a'zosi ishtirokida o'tkazilgan tadqiqotga ko'ra, bu gen variantiga ega odamlarda Altsgeymer kasalligi va qarilik demansining boshqa shakllari bilan kasallanish ehtimoli besh baravar kam.

Sharqiy Evropadagi Ashkenazi yahudiylari genetik tadqiqotlar uchun qulay maqsad hisoblanadi, chunki ularning ko'p asrlar davomida gettoda yakkalanib qolishi va ko'p sonli qarindosh-urug'li nikohlar genetik xilma-xilliklarning kamayishiga olib kelgan.

Etakchi tadqiqot muallifi doktor Nira Barzilayning so'zlariga ko'ra, keksa yoshdagi genlar va qarilik demensiyasi xavfi o'rtasidagi bog'liqlik juda dalda beruvchi topilma. "Miyaning normal ishlashini ta'minlamay, yuz yilgacha yashash - bu juda jozibali istiqbol emas", - deydi u. Olimlar, bu genga ega bo'lmagan odamlarda CEPT VV ning foydali ta'sirini ko'paytira oladigan dorilar paydo bo'lishini istisno qilmaydi. CETP geni organizmda xolesterin almashinuvida muhim rol o'ynaydi. Olimlarning fikriga ko'ra, CETP VV varianti qonda aylanib yuradigan xolesterin zarrachalarining kengayishiga yordam beradi. Natijada qon tomirlari devorlarida xolesterin birikmalarining paydo bo'lish tezligi pasayadi, bu yurak -qon tomir kasalliklari, insultlar va keksalik demensiyasining ayrim shakllari xavfini kamaytiradi.

Hozirgi vaqtda tadqiqotchilar ushbu genetik o'zgarish ta'sirini taqlid qiladigan dori yaratish ustida ishlamoqda.